Neurologia wieku rozwojowego. Barbara Steinborn

---

Neurologia wieku rozwojowego. Barbara Steinborn - Opis

Książka została przygotowana przez wybitnych neurologów dziecięcych, neurologów i pediatrów. W podręczniku uwzględniono takie zagadnienia jak: prawidłowy rozwojów dziecka, specyfika badania neurologicznego w różnych przedziałach wiekowych, charakterystyka zespołów chorobowych i chorób występujących w wieku rozwojowym oraz postępowanie w tych przypadkach zgodnie z najnowszymi doniesieniami naukowymi. Edycja dzieła to duże i ważne wydarzenie na medycznym rynku wydawniczym.

Publikacja jest przeznaczona dla szerokiego grona odbiorców: neurologów dziecięcych, neurologów i osób specjalizujących się w tych dziedzinach oraz pediatrów. Spis treści:
Okładka
Strona tytułowa
Strona redakcyjna
Spis treści
Autorzy
Kilka słów od Redaktora Naukowego
1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Beata Olchowik, Ewa Pilarska, Krzysztof Sendrowski, Wojciech Sobaniec, Elżbieta Szczepanik, Krystyna Szymańska
Rozwój dziecka Krystyna Szymańska
Czynniki wpływające na rozwój dziecka
Kamienie milowe
Rozwój osoby
Rozwój funkcji ruchowych
Rozwój poznawczy dziecka
Nietypowe wzorce rozwoju
Diagnostyka rozwoju warunki i pułapki
Podsumowanie
Opóźnienie rozwoju psychoruchowego Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik
Definicje i opisy
Przyczyny opóźnienia rozwoju psychoruchowego
Diagnostyka
Algorytmy diagnostyczne i terapia
Niepełnosprawność intelektualna Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik
Epidemiologia
Rozpoznanie niepełnosprawności (...) więcej umysłowej
Etiologia
Współwystępowanie
Diagnoza i terapia
Badanie neurologiczne od niemowlęcia do nastolatka Maria Mazurkiewicz­-Bełdzińska
Badanie noworodków i niemowląt
Osobliwości badania neurologicznego małego dziecka (od początku 2. do końca 5. r.ż.)
Badanie dziecka szkolnego
Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy Krzysztof Sendrowski, Beata Olchowik, Wojciech Sobaniec
Napięcie mięśniowe
Właściwości lepko­-sprężyste ścięgien i więzadeł
Rodzaje napięcia mięśniowego
Mechanizmy regulujące napięcie mięśni szkieletowych
Ocena i badanie stopnia spastyczności
Metody leczenia spastyczności
Postawa ciała
Zaburzenia mowy u dzieci Ewa Pilarska
Rozwój osobniczy ośrodkowego układu nerwowego
Rozwój dominacji mózgowej
Podział zaburzeń mowy
Rozwojowe zaburzenia mowy
Podsumowanie
2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym Magdalena Badura-Stronka, Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska, Anna Latos-Bieleńska, Hanna Mierzewska, Michał Piechota, Dariusz Rokicki, Barbara Steinborn, Krystyna Szymańska, Anna Winczewska-Wiktor
Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną
Acydurie organiczne i choroba syropu klonowego Dariusz Rokicki
Diagnostyka acydurii organicznych i MSUD
Zaburzenie przemian aminokwasów
Homocystynuria klasyczna jako przykład aminoacydopatii
Zaburzenia cyklu mocznikowego i inne hiperamonemie wrodzone
Wrodzone błędy metabolizmu węglowodanów i zaburzenia -oksydacji kwasów tłuszczowych
Choroby lizosomalne
Choroby peroksysomalne
Wrodzone zaburzenia neurotransmisji Krystyna Szymańska
Choroby mitochondrialne Dariusz Rokicki
Encefalopatie metaboliczne
Fakomatozy Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska
Nerwiakowłókniakowatość
Stwardnienie guzowate (choroba Bournevillea; choroba BournevilleaPringlea)
Zespół SturgeaWebera (naczyniakowatość twarzowo­-mózgowa)
Hipomelanoza Ito (incontinentia pigmenti achromians)
Zespół Jadassohna
Leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane encefalopatie Hanna Mierzewska
Definicja
Klasyfikacja
Epidemiologia oraz dziedziczność leukodystrofii i genetycznie uwarunkowanych leukoencefalopatii
Diagnostyka leukodystrofii
Leczenie i postępowanie zapobiegawcze we wrodzonych chorobach istoty białej
Wybrane leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane leukoencefalopatie
Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii Anna Latos­-Bieleńska, Magdalena Badura­-Stronka, Michał Piechota
Genom człowieka
Rodzaje chorób genetycznych podział według typu zmian materiału genetycznego
Diagnostyka genetyczna w neurologii
Poradnictwo genetyczne w neurologii
Podsumowanie
Bazy danych i strony internetowe dotyczące genetyki klinicznej
Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną Magdalena Badura­-Stronka, Anna Winczewska­-Wiktor, Barbara Steinborn, Anna Latos­-Bieleńska
Zespół delecji 22q11.2
Zespół SmithMagenis (SMS, Smith­-Magenis syndrome)
Zespół PotockiejLupskiego (PTLS, Potocki-Lupski syndrome)
Zespół duplikacji Xq28
Zespół Angelmana (Angelman syndrome)
Zespół PraderaWilliego (PWS, Prader­-Willi syndrome)
Zespół WolfaHirschhorna (WHS, Wolf­-Hirschhorn syndrome)
Zespół CoffinaLowryego (CLS, Coffin­-Lowry syndrome)
Zespół MowataWilsona (MWS, Mowat­-Wilson syndrome)
Zespół RubinsteinaTaybiego (RTS, Rubinstein­-Taybi syndrome)
Zespół Cornelii de Lange (CdLS, Cornelia de Lange syndrome)
Podsumowanie
3. Stany napadowe Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Katarzyna Połatyńska, Barbara Steinborn, Janusz Wendorff, Anna Winczewska-Wiktor
Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka Barbara Steinborn, Maria Mazurkiewicz­-Bełdzińska, Anna Winczewska-Wiktor
Epidemiologia padaczki u dzieci
Etiologia i patofizjologia padaczki
Czynniki prowokujące napady padaczkowe
Etiologia padaczki
Klasyfikacja napadów i zespołów padaczkowych
Semiologia napadów padaczkowych u dzieci
Genetyka padaczek
Drgawki gorączkowe
Padaczki odruchowe
Charakterystyka kliniczna padaczek odruchowych
Postępujące padaczki miokloniczne
Zespoły padaczkowe: okres niemowlęcy, dziecięcy, młodzieńczy
Zespół Rasmussena
Diagnostyka różnicowa padaczek
Najczęstsze zespoły i choroby, z którymi należy różnicować napady padaczkowe
Bóle głowy związane z padaczką
Leczenie padaczki u dzieci i młodzieży
Stan padaczkowy u dzieci i młodzieży
Śmiertelność w padaczce u dzieci
Padaczka a sport
Zaburzenia świadomości u dzieci Janusz Wendorff
Wprowadzenie
Anatomia stanu czuwania i orientacji w otoczeniu oraz co do własnej osoby (arousal, awareness)
Majaczenie
Śpiączka, ostra encefalopatia
Niedotlenienie i niedokrwienie
Prognoza zaburzeń świadomości u dzieci
Zawroty głowy Katarzyna Połatyńska
Wstęp
Definicje
Epidemiologia
Układowe zawroty głowy
Nieukładowe zawroty głowy
Zawroty głowy jako objaw choroby poza układem nerwowym i układem równowagi
Postępowanie diagnostyczne
Leczenie
Zespoły epizodyczne Anna Winczewska­-Wiktor
4. Wady rozwojowe układu nerwowego Krzysztof Zakrzewski
Wady cewy nerwowej
Wady dysraficzne czaszki
Rozszczep kręgosłupa torbielowaty
Rozszczep kręgosłupa utajony
Wady związane z wielkością czaszki
Malformacje korowe
Niedorozwój ciała modzelowatego
Heterotopia istoty szarej mózgu
Schizencefalia
Holoprozencefalia
Lizencefalia
Kolpocefalia
Hamartoma podwzgórza
Wodogłowie
Leczenie wodogłowia z użyciem układów zastawkowych
Leczenie wodogłowia z użyciem technik neuroendoskopowych
5. Neuroinfekcje Dorota Dunin-Wąsowicz, Wojciech Służewski
Neurozakażenia bakteryjne i wirusowe Wojciech Służewski
Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt, dzieci i młodzieży
Zapalenia mózgu
Neuroborelioza Dorota Dunin­-Wąsowicz
Wstęp
Objawy kliniczne
Różnicowanie
Diagnostyka
Leczenie
Zespoły paraneoplastyczne
Wstęp
Zespół opsokloniimioklonii
Paraneoplastyczne limbiczne zapalenie mózgu (PLE, paraneoplastic limbic encephalitis)
Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS
Wstęp
Toksoplazmoza wrodzona
Cytomegalia wrodzona
Zakażenie wirusem opryszczki HSV-2 i HSV-1 (HHV-1, HHV-2)
Zakażenie wirusem różyczki
Zakażenie wirusem HIV (podtypy 1 i 2)
Zakażenie parwowirusem B19
Zakażenie wirusem Varicella zoster
Zakażenie enterowirusami
Zakażenie wirusem Zika (ZIKV)
Wrodzone zakażenie krętkiem Treponema pallidum
Zakażenie pałeczkami Listeria monocytogenes
6. Choroby nerwowo­-mięśniowe Anna Kostera­-Pruszczyk
Dystrofie mięśniowe
Dystrofia mięśniowa Duchennea
Dystrofia typu Beckera
Dystrofie mięśniowe postępujące obręczowo­-kończynowe
Rdzeniowy zanik mięśni
Leczenie
Zespoły miotoniczne
Diagnostyka
Leczenie
Porażenia okresowe
Porażenie hipokaliemiczne
Porażenie hiperkaliemiczne
Zespół AndersenTawila
Dystrofia miotoniczna typu 1
Wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1
Diagnostyka
Leczenie
Miopatie wrodzone
Diagnostyka
Leczenie
Choroba Pompego
Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych
Polineuropatie zapalne
Zespół GuillainaBarrégo
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
Miastenia
Miastenia przejściowa noworodka
Wrodzone zespoły miasteniczne
Miopatie zapalne
7. Drgawki noworodkowe Dorota Dunin­-Wąsowicz
Definicja
Epidemiologia
Objawy kliniczne
Diagnostyka
Czas wystąpienia drgawek noworodkowych
Drgawki elektrokliniczne, kliniczne i elektroencefalograficzne
Klasyczne badanie EEG (cEEG)
Badanie aEEG
Badania neuroobrazowe
Diagnostyka genetyczna i metaboliczna
Badania płynu mózgowo-rdzeniowego
Różnicowanie drgawek noworodkowych
Leczenie drgawek noworodkowych i postępowanie
8. Encefalopatia niedotlenieniowo­-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym Maria Katarzyna Borszewska­-Kornacka
Definicja encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków
Dane epidemiologiczne
Encefalopatia niedotlenieniowo­-niedokrwienna u noworodków donoszonych
Patomechanizm zmian w encefalopatii niedotlenieniowo­-niedokrwiennej
Obraz kliniczny ENN
Działanie lecznicze hipotermii w ENN
Kryteria kwalifikacji do hipotermii leczniczej oceniane kolejno grupy A i B
Etapy procedury hipotermii leczniczej
Monitorowanie stosowane w trakcie procedury chłodzenia
Kryteria wyłączenia z procedury chłodzenia
Przyszłe kierunki terapeutyczne
Encefalopatia u noworodków przedwcześnie urodzonych
9. Zaburzenia snu Marcin Żarowski
Fizjologia snu
Fizjologia rytmów okołodobowych
Makrostruktura snu
Mikrostruktura snu
Sen w wieku rozwojowym
Diagnostyka zaburzeń snu
Dziennik snu
Aktygrafia
Polisomnografia
Test wielokrotnej latencji snu
Test utrzymania czuwania
Klasyfikacja zaburzeń snu
Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność)
Zaburzenia rytmu snu i czuwania u dzieci
Hipersomnie pochodzenia centralnego
Parasomnie
Zaburzenia ruchowe podczas snu
Zaburzenia oddychania podczas snu
10. Mózgowe porażenie dziecięce Wojciech Kułak
Objawy, które mogą występować u dzieci i młodzieży z mózgowym porażeniem dziecięcym
Etiologia
Postacie mózgowego porażenia dziecięcego
Podział według Ingrama
Podział według Hagberga
Postacie spastyczne i niespastyczne
Diagnostyka mózgowego porażenia dziecięcego
Leukomalacja okołokomorowa
Zaniki korowo­-podkorowe i inne wady
Metody neuroobrazowania w mózgowym porażeniu dziecięcym
Leczenie
Metody neurofizjologiczne
Metoda NDT-Bobath (NeuroDevelopmental Treatment, terapia neurorozwojowa)
Metoda Petö
Kinezyterapia (leczenie ruchem)
Leczenie spastyczności
Toksyna botulinowa typu A (BTX-A)
Pompa baklofenowa
11. Zaburzenia ruchowe Andrzej Bogucki, Agata Gajos, Tomasz Kmieć, Agnieszka Słopień
Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego Agata Gajos, Andrzej Bogucki
Łagodny napadowy kręcz szyi (benign paroxysmal torticollis)
Łagodna idiopatyczna dystonia niemowląt
Zespół Sandifera
Łagodne noworodkowe mioklonie przysenne
Jitterines
Wzdrygnięcia (shuddering)
Napadowe toniczne spojrzenie ku górze wieku dziecięcego (paroxysmal tonic upgaze of infancy)
Spasmus nutans
Head nodding
Dystonie
Dystonie pierwotne
Zespoły dystonia plus (dystonie złożone: dystoniaparkinsonizm i dystoniamioklonie)
Napadowe dyskinezy
Dystonie wtórne
Pląsawica
Łagodna pląsawica dziedziczna
Pląsawice o podłożu autoimmunologicznym
Pandas
Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym
Pląsawice wrodzone neurodegeneracyjne
Pląsawice o podłożu strukturalnym
Mioklonie
Mioklonie pierwotne
Padaczki miokloniczne i padaczki miokloniczne bez encefalopatii
Mioklonie wtórne
Postępujące encefalopatie miokloniczne
Zespoły startle
Diagnostyka elektrofizjologiczna mioklonii
Leczenie
Parkinsonizm
Etiologia
Młodzieńczy parkinsonizm
Parkinsonizm wtórny
Leczenie
Drżenie
Podział etiologiczny
Leczenie
Tiki Agnieszka Słopień
Wprowadzenie
Epidemiologia
Obraz kliniczny
Zaburzenia współwystępujące
Rokowanie
Diagnoza różnicowa
Leczenie
Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu Tomasz Kmieć
Objawy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu
Badania genetyczne w chorobach neurozwyrodnieniowych z odkładaniem żelaza w mózgu
PKAN (pantothenate kinase associated neurodegeneration) choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej
MPAN (mitochondrial membrane protein­-associated neurodegeneration) choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z niedoborem białka mitochondrialnego
12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej Leszek Boćkowski, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech Sobaniec
Ból definicja i patofizjologia
Epidemiologia i klasyfikacja bólów głowy
Postępowanie diagnostyczne w bólach głowy u dzieci
Najczęstsze pierwotne bóle głowy u dzieci
Migrena
Bóle głowy typu napięciowego
Wtórne bóle głowy
Neuralgie nerwów czaszkowych
Zespoły bólowe kręgosłupa
13. Choroby demielinizacyjne OUN Mariusz Stasiołek
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM)
Przebieg kliniczny
Leczenie
Stwardnienie rozsiane
Przebieg kliniczny
Leczenie
Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO
Przebieg kliniczny
Leczenie
Podsumowanie
14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego Marcin Roszkowski
Wstęp
Epidemiologia
Klasyfikacja guzów ośrodkowego układu nerwowego
Obraz kliniczny
Patofizjologia objawów towarzyszących procesom rozrostowym OUN
Interpretacja przedoperacyjnych badań obrazowych
Leczenie chirurgiczne
Nowotwory pochodzenia zarodkowego
Wyściółczaki
Glejaki
Glejaki o niższym stopniu złośliwości
Glejaki o wysokim stopniu złośliwości
15. Urazy głowy Stanisław Kwiatkowski
Podział kliniczny urazów głowy
Badanie neurologiczne dziecka po urazie głowy
Diagnostyka
Wskazania do badania CT u dzieci po urazie głowy
Podział urazów głowy na podstawie powikłań zewnątrz- i wewnątrzczaszkowych
Szczególne powikłania urazów głowy u dzieci
Przedgłowie (caput succedaneum)
Krwiak podczepcowy (subgaleal hematoma)
Krwiak podokostnowy (cephalohematoma)
Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy (tSAH, traumatic subarachnoid hemorrhage)
Złamanie linijne kości czaszki
Złamanie czaszki z wgnieceniem
Wstrząśnienie mózgu (commotio cerebri, concussion head trauma)
Stłuczenie mózgu (contusio cerebri, brain contusion)
Rozerwanie mózgu (laceratio cerebri, brain laceration)
Krwiak podtwardówkowy
Krwiaki wewnątrzmózgowe (tICH, traumatic intracerebral hematoma)
Późne następstwa urazów czaszkowo­-mózgowych
Zespół pourazowy
Padaczka pourazowa
16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci Ewa Pilarska
Unaczynienie mózgowia główne tętnice mózgowia
Udar niedokrwienny
Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu
Kliniczne zespoły udarowe
Zespoły typowe dla niedokrwienia w obszarach unaczynienia poszczególnych tętnic
Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu
Czynniki ryzyka prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu u dzieci
Objawy kliniczne udaru niedokrwiennego mózgu u dzieci
Diagnostyka udarów niedokrwiennych mózgu u dzieci
Algorytm postępowania w udarach mózgu u dzieci
Leczenie udaru niedokrwiennego mózgu
Profilaktyka wtórna udaru
Rokowanie
Przemijające niedokrwienie mózgu (tia, transient ischemic attack)
Krwotoczny udar mózgu
Przyczyny udarów krwotocznych
Wady naczyniowe mózgu
Tętniaki wewnątrzczaszkowe
Naczyniaki jamiste
Rozpoznanie wady naczyniowej mózgu
Krwotok podpajęczynówkowy
Diagnostyka
Leczenie
Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu
Rozpoznanie
Leczenie
17. Ataksje i choroby móżdżku Marta Zawadzka
Wstęp
Objawy uszkodzenia móżdżku
Diagnostyka
Niepostępujące ataksje
Malformacja ArnoldaChiariego (CM, ArnoldChiari malformation)
Zespół DandyegoWalkera (DandyWalker syndrome)
Zespół Joubert (Joubert syndrome)
Ostre ataksje
Ostra ataksja móżdżkowa
Ostre zapalenie móżdżku
Zespół opsokloniemioklonieataksja
Napadowe ataksje
Ostre przerywane ataksje metaboliczne
Ataksje epizodyczne (EA)
Przewlekłe ataksje
Ataksje dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARCA)
Ataksje rdzeniowo­-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie dominująco (ADCAs)
Ataksje sprzężone z chromosomem X
Choroby mitochondrialne przebiegające z ataksją
Przewlekle postępujące ataksje metaboliczne
Leczenie
Podsumowanie
18. Choroby układu autonomicznego, zaburzenia w oddawaniu moczu i defekacji Sławomir Kroczka
Wstęp
Budowa i funkcja autonomicznego układu nerwowego
Definicja choroby
Występowanie
Objawy kliniczne
Różnicowanie
Zaburzenia oddawania moczu
Zaburzenia defekacji
Postępowanie (na podstawie najnowszych doniesień)
Leczenie neurogennej dysfunkcji pęcherza u dzieci
Leczenie zaparć u dzieci
19. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe Agnieszka Słopień
Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)
Wprowadzenie
Epidemiologia
Obraz kliniczny
Zaburzenia współwystępujące
Diagnostyka różnicowa
Leczenie
Zaburzenia ze spektrum autyzmu
Wprowadzenie
Epidemiologia
Obraz kliniczny
Zaburzenia współwystępujące
Diagnostyka różnicowa ASD
Rokowanie
Terapia
20. Badanie dodatkowe w neurologii Barbara Artemowicz, Leszek Boćkowski, Elżbieta Jurkiewicz, Izabela Kaczmarek, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec, Wojciech Sobaniec, Marta Szmuda
O czym mówi badanie płynu mózgowo­-rdzeniowego? Wybrane zagadnienia Marta Szmuda
Wstęp
Właściwości fizyczne
Badanie cytologiczne
Badania biochemiczne
Obraz PMR w wybranych jednostkach chorobowych
Obrazowanie w neurologii dziecięcej Elżbieta Jurkiewicz
Dostępne metody obrazowania
Możliwości diagnostyczne rezonansu magnetycznego
Badania neurofizjologiczne w neurologii dziecięcej (EMG, ENG, EEG) Wojciech Sobaniec, Leszek Boćkowski, Barbara Artemowicz, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec
Zastosowanie badań elektromiograficznych oraz elektroneurograficznych w chorobach wieku rozwojowego
Zastosowanie badania elektroencefalograficznego u dzieci
Badania psychologiczne w neurologii rozwojowej Izabela Kaczmarek
Wstęp
Badanie dziecka o czym należy pamiętać
Badanie procesów poznawczych w zarysie
Procedura badania
Wywiad i testy
Jak odczytywać wyniki badania neuropsychologicznego?
Podsumowanie
21. Szczepienia wskazania i przeciwwskazania Joanna Stryczyńska­-Kazubska, Ilona Małecka, Jacek Wysocki
Wiadomości ogólne o szczepieniach
Ogólne zasady wykonywania szczepień
Przeciwwskazania do szczepień
Niepożądane odczyny poszczepienne
Uwagi końcowe
22. Neurorehabilitacja Kamila Okulczyk, Wojciech Kułak
Neuroplastyczność
Istota neuroplastyczności
Mechanizmy plastyczności neuronalnej
Rodzaje plastyczności neuronalnej
Neuroplastyczność jako ważny czynnik zdrowienia po uszkodzeniu struktur nerwowych
Procesy regeneracji układu nerwowego po uszkodzeniu
Czynniki modulujące neuroplastyczność
Postępowanie terapeutyczne w neurorehabilitacji pediatrycznej
Wczesne podjęcie usprawniania dlaczego jest takie ważne?
Formy neurorehabilitacji pediatrycznej
Metody rehabilitacji neurologicznej
Innowacyjne techniki neurorehabilitacji i wspomagania
23. Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych, endokrynologicznych, nowotworowych, serca, płuc, nerek, przewodu pokarmowego Barbara Steinborn, Anna Winczewska­-Wiktor
Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych
Badania dodatkowe
Objawy neurologiczne w chorobach endokrynologicznych
Objawy neurologiczne w chorobach nowotworowych
Neuroinfekcje
Powikłania naczyniowo­-nerwowe w chorobach nowotworowych u dzieci
Objawy neurotoksyczne spowodowane działaniem leków
Powikłania neurologiczne radioterapii
Zespoły paraneoplastyczne
Objawy neurologiczne w chorobach układu krążenia
Objawy neurologiczne w chorobach układu oddechowego
Objawy neurologiczne w chorobach nerek
Objawy neurologiczne w chorobach przewodu pokarmowego
Przypisy mniej